A retatrutida é um medicamento experimental para obesidade, desenvolvido pela Eli Lilly, a mesma fabricante do Mounjaro. Ela chama atenção porque os estudos mostram perdas de peso maiores que as dos remédios já disponíveis. O ponto mais importante, porém, é outro: até a data desta publicação, ela não foi aprovada em nenhum país, e o que se vende na internet com esse nome é irregular.

Como a retatrutida age

Ela é chamada de agonista triplo porque ativa três receptores hormonais ao mesmo tempo:

  • GLP-1: aumenta a saciedade e reduz o apetite;
  • GIP: participa do controle da glicose e potencializa o efeito do GLP-1;
  • glucagon: aumenta o gasto de energia e a queima de gordura, inclusive no fígado.

É esse terceiro alvo que a diferencia da tirzepatida (dois alvos) e da semaglutida (um alvo). A aplicação estudada é uma injeção por semana.

O que os estudos mostram até agora

No estudo de fase 2, publicado em 2023, participantes que usaram a maior dose perderam em média cerca de 24% do peso em 48 semanas.

Em 2026, a fabricante divulgou os resultados do programa de fase 3, chamado TRIUMPH. Segundo esses comunicados, a perda média de peso na maior dose ficou perto de 28% a 30% em estudos com duração entre 68 e 104 semanas. Também houve resultados em pessoas com diabetes tipo 2, apneia do sono e dor de artrose no joelho.

Dois cuidados ao ler esses números:

  • são médias: há quem perca mais e quem perca bem menos;
  • resultados divulgados pela empresa ainda passam pela análise das agências reguladoras, que avaliam também a segurança de longo prazo.

Efeitos colaterais observados

O perfil é parecido com o da classe: náusea, vômito, diarreia e prisão de ventre, mais frequentes nos aumentos de dose. Os estudos também registraram aumento da frequência cardíaca e, em alguns participantes, alterações de sensibilidade na pele. Como o medicamento ainda está em avaliação, a lista completa de riscos não está fechada.

Em que pé está a aprovação

  • Estados Unidos: medicamento em investigação. A fabricante informou que pretende pedir a aprovação à FDA; as previsões divulgadas variam entre o fim de 2026 e o início de 2027.
  • Brasil: sem registro na Anvisa. A aprovação nos Estados Unidos não vale automaticamente aqui; é preciso um pedido próprio.

Por que não comprar retatrutida na internet

Frascos e canetas anunciados como retatrutida em redes sociais, grupos de mensagens e sites de "peptídeos para pesquisa" não vêm da fabricante. Ninguém garante que o frasco contém a substância, em que dose, nem se é estéril. No início de 2026, a Anvisa determinou a apreensão e a proibição de produtos com retatrutida, e a própria Lilly publicou alertas. Nos Estados Unidos, centros de intoxicação relataram forte aumento de chamadas ligadas ao uso ilícito.

Além do risco à saúde, quem usa um produto desses não tem acompanhamento, ajuste de dose nem a quem recorrer se algo der errado.

O que fazer enquanto ela não chega

Quem tem obesidade ou sobrepeso com doenças associadas já conta com tratamentos aprovados e acompanhados por médico, como a tirzepatida (Mounjaro) e a semaglutida. E o que funciona com qualquer um deles continua valendo: treino de força para preservar músculo, proteína adequada, sono e constância.

Fontes

Perguntas frequentes

A retatrutida já está à venda no Brasil?

Não. Até a data desta publicação, a retatrutida não tem registro na Anvisa nem aprovação em nenhum país. Qualquer produto vendido com esse nome no Brasil é irregular, e a Anvisa já determinou apreensões.

Qual a diferença entre retatrutida e Mounjaro?

O Mounjaro (tirzepatida) atua em dois receptores hormonais, GIP e GLP-1. A retatrutida atua em três: GIP, GLP-1 e glucagon. O Mounjaro é aprovado e vendido com receita; a retatrutida ainda está em pesquisa.

Quando a retatrutida deve ser aprovada?

Não há data. A fabricante informou que pretende pedir a aprovação nos Estados Unidos, e a análise leva meses. No Brasil, depende de um pedido de registro à Anvisa, que ainda não foi feito segundo as informações disponíveis.